Die Planung und der Bau der Werkstatt für medizinische Reintüren, die Herstellung und Installation von Geräten und Einrichtungen in der Werkstatt, die Qualität der Roh- und Hilfsstoffe für die Produktion, der Verpackungsmaterialien und die mangelhafte Umsetzung des Kontrollverfahrens zur menschlichen Reinigung und physischen Reinigung Einrichtungen wirken sich auf die Produktqualität aus.
Unter medizinischer Reinraumtür versteht man einen Raum mit einem speziellen Design, der Schadstoffe wie Partikel, schädliche Luft und Bakterien in der Luft innerhalb eines bestimmten Raumbereichs entfernen und die Innentemperatur, Sauberkeit, den Innendruck, die Luftgeschwindigkeit und die Luftverteilung steuern kann , Lärm, Vibration, Beleuchtung und statische Elektrizität innerhalb eines bestimmten Bedarfsbereichs. Das heißt, egal wie sich die Außenluftbedingungen ändern, der Innenraum kann die ursprünglich festgelegten Anforderungen an Sauberkeit, Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druck aufrechterhalten.
Die Hauptfunktion der medizinischen Reinraumtür besteht darin, die Sauberkeit, Temperatur und Luftfeuchtigkeit der Luft, mit der das Produkt in Kontakt kommt, zu kontrollieren, damit das Produkt in einer Umgebung mit guten Umgebungsbedingungen hergestellt und hergestellt werden kann. Nach internationaler Praxis wird der Grad der staubfreien Reinigung hauptsächlich durch die Anzahl der Partikel bestimmt, deren Durchmesser größer als die Divisionsnorm pro Kubikmeter Luft ist. Mit anderen Worten, die sogenannte Staubfreiheit ist nicht ohne ein wenig Staub, sondern wird in einer winzigen Einheit kontrolliert.
